國家藥品監(jiān)督管理局科技計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收細(xì)則
第一章 總 則
第一條 為做好國家藥品監(jiān)督管理局科技計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收工作，制定本細(xì)則。
第二條 驗(yàn)收工作旨在加強(qiáng)科技計(jì)劃的管理，客觀評(píng)估科技計(jì)劃實(shí)施進(jìn)展?fàn)顩r，以提高科技計(jì)劃管理的科學(xué)性。
第三條 驗(yàn)收工作必須堅(jiān)持實(shí)事求是、客觀公正、注重質(zhì)量、講求實(shí)效的原則，積極引入客觀科學(xué)的評(píng)估機(jī)制，做到公開、公平、公正，保證驗(yàn)收工作的嚴(yán)肅性和科學(xué)性。??
第二章 范圍和內(nèi)容
第四條 凡經(jīng)批準(zhǔn)列入科技計(jì)劃組織實(shí)施的項(xiàng)目，計(jì)劃目標(biāo)、任務(wù)基本完成后，均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收。如合同期滿后不能進(jìn)行驗(yàn)收的，需提出延遲驗(yàn)收申請(qǐng)，延長(zhǎng)時(shí)間最多不得超過6個(gè)月。
第五條 驗(yàn)收工作主要包括項(xiàng)目選擇合理性、科學(xué)性評(píng)估；項(xiàng)目執(zhí)行情況綜合評(píng)估；經(jīng)費(fèi)使用情況評(píng)價(jià)；科技成果應(yīng)用效果和前景評(píng)價(jià)以及科技計(jì)劃的工作總結(jié)等。
第六條 項(xiàng)目在實(shí)施過程中，由于受市場(chǎng)變化及技術(shù)發(fā)展等原因影響，進(jìn)行合理調(diào)整的，按批準(zhǔn)調(diào)整后所確定的目標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)收。
第三章 組織和程序
第七條 申請(qǐng)驗(yàn)收的項(xiàng)目需提供以下驗(yàn)收文件和資料, 經(jīng)審核后，進(jìn)行驗(yàn)收。
(一)驗(yàn)收申請(qǐng)書
(二)項(xiàng)目驗(yàn)收自評(píng)估報(bào)告，主要內(nèi)容包括：
1．合同任務(wù)、考核目標(biāo)及主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)；
2．項(xiàng)目執(zhí)行情況（包括任務(wù)、目標(biāo)完成情況、解決的關(guān)鍵技術(shù)、取得的科技成果、整體水平等情況）；
3．取得的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益；
4．組織管理經(jīng)驗(yàn)；
5．項(xiàng)目的合理性和科學(xué)性后評(píng)估、存在問題等。
(三)專題經(jīng)費(fèi)決算報(bào)告
第八條 項(xiàng)目驗(yàn)收工作可視項(xiàng)目的具體情況，有針對(duì)性地采取現(xiàn)場(chǎng)考察、書面評(píng)議、專家評(píng)議等多種工作方式進(jìn)行。驗(yàn)收專家組應(yīng)通過評(píng)議、現(xiàn)場(chǎng)考察等驗(yàn)收工作方式，獨(dú)立提出驗(yàn)收評(píng)估意見建議，并最終形成項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收結(jié)果分為：通過驗(yàn)收和不通過驗(yàn)收兩種。
第九條 科技計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收專家組由熟悉驗(yàn)收專題的科技、經(jīng)濟(jì)和管理專家組成，驗(yàn)收專家組一般為7至9人。
第十條 按照計(jì)劃目標(biāo)、任務(wù)按期保質(zhì)完成且經(jīng)費(fèi)使用合理的，視為通過驗(yàn)收。
第十一條 科技項(xiàng)目凡具有下列情況之一的，按不通過驗(yàn)收處理。
(一)未按合同要求達(dá)到所預(yù)定的主要技術(shù)或經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的；
(二)所提供的驗(yàn)收文件材料不齊全或不真實(shí)的；
(三)項(xiàng)目的成果已無實(shí)用價(jià)值，或項(xiàng)目的內(nèi)容、目標(biāo)、技術(shù)路線等進(jìn)行較大調(diào)整，但未曾得到我局批準(zhǔn)的；
(四)實(shí)施過程中曾出現(xiàn)重大問題，但未解決和作出說明，或研究過程及結(jié)果等存在糾紛尚未解決的；
(五)超過原定計(jì)劃進(jìn)度已滿半年，但未作出說明的；
(六)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)使用情況檢查發(fā)現(xiàn)問題的。
第十二條 未通過驗(yàn)收的，應(yīng)在接到通知半年之內(nèi)，根據(jù)材料等準(zhǔn)備情況，再次提出驗(yàn)收申請(qǐng)。如再未通過驗(yàn)收，或未按要求進(jìn)行驗(yàn)收的，將限制有關(guān)責(zé)任單位和責(zé)任人承擔(dān)國家藥品監(jiān)督管理局科技計(jì)劃項(xiàng)目。
第十三條 項(xiàng)目驗(yàn)收完成后，驗(yàn)收材料裝訂成冊(cè)報(bào)送我局。（上報(bào)材料一式三份，并附計(jì)算機(jī)軟盤）。
第四章 法律責(zé)任
第十四條 項(xiàng)目驗(yàn)收專家組應(yīng)對(duì)驗(yàn)收資料、報(bào)告和結(jié)論的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。對(duì)項(xiàng)目單位在驗(yàn)收過程中出現(xiàn)的弄虛作假及瀆職等行為，一經(jīng)查實(shí)，將中止或取消其繼續(xù)承擔(dān)項(xiàng)目的資格，已經(jīng)給國家、社會(huì)造成損失的，將依照國家有關(guān)法律追究責(zé)任。
第十五條 參加驗(yàn)收評(píng)價(jià)的有關(guān)人員，未經(jīng)合同雙方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和轉(zhuǎn)讓被評(píng)價(jià)技術(shù)信息資料的，依據(jù)有關(guān)法規(guī)，追究其法律責(zé)任。涉及國家秘密技術(shù)的，依照《中華人民共和國保守國家秘密法》和“科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定”處理。
第五章 附 則
第十六條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室負(fù)責(zé)解釋。
第十七條 本辦法自2001年1月1日起執(zhí)行。
第一條 為做好國家藥品監(jiān)督管理局科技計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收工作，制定本細(xì)則。
第二條 驗(yàn)收工作旨在加強(qiáng)科技計(jì)劃的管理，客觀評(píng)估科技計(jì)劃實(shí)施進(jìn)展?fàn)顩r，以提高科技計(jì)劃管理的科學(xué)性。
第三條 驗(yàn)收工作必須堅(jiān)持實(shí)事求是、客觀公正、注重質(zhì)量、講求實(shí)效的原則，積極引入客觀科學(xué)的評(píng)估機(jī)制，做到公開、公平、公正，保證驗(yàn)收工作的嚴(yán)肅性和科學(xué)性。??
第二章 范圍和內(nèi)容
第四條 凡經(jīng)批準(zhǔn)列入科技計(jì)劃組織實(shí)施的項(xiàng)目，計(jì)劃目標(biāo)、任務(wù)基本完成后，均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收。如合同期滿后不能進(jìn)行驗(yàn)收的，需提出延遲驗(yàn)收申請(qǐng)，延長(zhǎng)時(shí)間最多不得超過6個(gè)月。
第五條 驗(yàn)收工作主要包括項(xiàng)目選擇合理性、科學(xué)性評(píng)估；項(xiàng)目執(zhí)行情況綜合評(píng)估；經(jīng)費(fèi)使用情況評(píng)價(jià)；科技成果應(yīng)用效果和前景評(píng)價(jià)以及科技計(jì)劃的工作總結(jié)等。
第六條 項(xiàng)目在實(shí)施過程中，由于受市場(chǎng)變化及技術(shù)發(fā)展等原因影響，進(jìn)行合理調(diào)整的，按批準(zhǔn)調(diào)整后所確定的目標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)收。
第三章 組織和程序
第七條 申請(qǐng)驗(yàn)收的項(xiàng)目需提供以下驗(yàn)收文件和資料, 經(jīng)審核后，進(jìn)行驗(yàn)收。
(一)驗(yàn)收申請(qǐng)書
(二)項(xiàng)目驗(yàn)收自評(píng)估報(bào)告，主要內(nèi)容包括：
1．合同任務(wù)、考核目標(biāo)及主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)；
2．項(xiàng)目執(zhí)行情況（包括任務(wù)、目標(biāo)完成情況、解決的關(guān)鍵技術(shù)、取得的科技成果、整體水平等情況）；
3．取得的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益；
4．組織管理經(jīng)驗(yàn)；
5．項(xiàng)目的合理性和科學(xué)性后評(píng)估、存在問題等。
(三)專題經(jīng)費(fèi)決算報(bào)告
第八條 項(xiàng)目驗(yàn)收工作可視項(xiàng)目的具體情況，有針對(duì)性地采取現(xiàn)場(chǎng)考察、書面評(píng)議、專家評(píng)議等多種工作方式進(jìn)行。驗(yàn)收專家組應(yīng)通過評(píng)議、現(xiàn)場(chǎng)考察等驗(yàn)收工作方式，獨(dú)立提出驗(yàn)收評(píng)估意見建議，并最終形成項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收結(jié)果分為：通過驗(yàn)收和不通過驗(yàn)收兩種。
第九條 科技計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收專家組由熟悉驗(yàn)收專題的科技、經(jīng)濟(jì)和管理專家組成，驗(yàn)收專家組一般為7至9人。
第十條 按照計(jì)劃目標(biāo)、任務(wù)按期保質(zhì)完成且經(jīng)費(fèi)使用合理的，視為通過驗(yàn)收。
第十一條 科技項(xiàng)目凡具有下列情況之一的，按不通過驗(yàn)收處理。
(一)未按合同要求達(dá)到所預(yù)定的主要技術(shù)或經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的；
(二)所提供的驗(yàn)收文件材料不齊全或不真實(shí)的；
(三)項(xiàng)目的成果已無實(shí)用價(jià)值，或項(xiàng)目的內(nèi)容、目標(biāo)、技術(shù)路線等進(jìn)行較大調(diào)整，但未曾得到我局批準(zhǔn)的；
(四)實(shí)施過程中曾出現(xiàn)重大問題，但未解決和作出說明，或研究過程及結(jié)果等存在糾紛尚未解決的；
(五)超過原定計(jì)劃進(jìn)度已滿半年，但未作出說明的；
(六)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)使用情況檢查發(fā)現(xiàn)問題的。
第十二條 未通過驗(yàn)收的，應(yīng)在接到通知半年之內(nèi)，根據(jù)材料等準(zhǔn)備情況，再次提出驗(yàn)收申請(qǐng)。如再未通過驗(yàn)收，或未按要求進(jìn)行驗(yàn)收的，將限制有關(guān)責(zé)任單位和責(zé)任人承擔(dān)國家藥品監(jiān)督管理局科技計(jì)劃項(xiàng)目。
第十三條 項(xiàng)目驗(yàn)收完成后，驗(yàn)收材料裝訂成冊(cè)報(bào)送我局。（上報(bào)材料一式三份，并附計(jì)算機(jī)軟盤）。
第四章 法律責(zé)任
第十四條 項(xiàng)目驗(yàn)收專家組應(yīng)對(duì)驗(yàn)收資料、報(bào)告和結(jié)論的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。對(duì)項(xiàng)目單位在驗(yàn)收過程中出現(xiàn)的弄虛作假及瀆職等行為，一經(jīng)查實(shí)，將中止或取消其繼續(xù)承擔(dān)項(xiàng)目的資格，已經(jīng)給國家、社會(huì)造成損失的，將依照國家有關(guān)法律追究責(zé)任。
第十五條 參加驗(yàn)收評(píng)價(jià)的有關(guān)人員，未經(jīng)合同雙方的同意，擅自披露、使用，或者向他人提供和轉(zhuǎn)讓被評(píng)價(jià)技術(shù)信息資料的，依據(jù)有關(guān)法規(guī)，追究其法律責(zé)任。涉及國家秘密技術(shù)的，依照《中華人民共和國保守國家秘密法》和“科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定”處理。
第五章 附 則
第十六條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局科技管理辦公室負(fù)責(zé)解釋。
第十七條 本辦法自2001年1月1日起執(zhí)行。
